Transformations lentes et transformations rapides.
1-Transformations rapides
1.1-Exemples :
a) réactions de précipitation
(1)
Précipitation de l’hydroxyde de cuivre
(II) : Cu2+(aq) + 2 HO -(aq) → Cu(OH)2(s)
(2)
Précipitation de l’hydroxyde de fer (II)
: Fe2+(aq) + 2 HO -(aq) → Fe(OH)2(s)
(3)
Précipitation de l’hydroxyde de fer (II)
: Fe3+(aq) + 3 HO -(aq) → Fe(OH)3(s)
b) réactions acide-base :
Réaction entre l’acide
chlorhydrique et l’hydroxyde de sodium :
H3O+(aq) + HO-(aq) → 2 H2O(l)
c)Réaction
d’oxydoréduction :
Ø Action des ions permanganate (MnO4-(aq) ) acidifiée sur les ions Fer(II) (Fe2+(aq) )
On verse
des ions permanganate MnO4–(aq) dans une solution
contenant des ions fer II Fe2+(aq).
La décoloration
de la solution violette de permanganate de potassium
est quasi immédiate : c’est une
transformation rapide.
Couples mis en jeu : MnO4-(aq) / Mn2+(aq) et Fe3+(aq) / Fe2+(aq).
MnO4–(aq) + 5
e– + 8 H+(aq) ⇄ Mn2+(aq) + 4 H2O(l) demi-équation
de réduction
Fe2+(aq) = Fe3+(aq) +
e- ⇄ Fe2+(aq) (ˣ5) demi-équation d’oxydation
équation bilan de la réaction :
MnO4–(aq) + 5
e- + 8 H+(aq) ⇄ Mn2+(aq) + 4 H2O(l)
H2O2(aq) ⇄ O2(g) + 2
e- + 2
H+(aq)
5 H2O2(aq) +
2 MnO–4(aq) +
6 H+(aq) → 5 O2(g) + 2 Mn2+(aq) + 8
H2O(l)
1.2-Définition d’une transformation rapide :
Une transformation est rapide ou instantanée, si elle se fait en une durée trop
courte pour que son évolution puisse être suivie "à l'œil nu" ou avec les appareils
de mesure courants.
2-Transformations lentes
2.1-Exemples :
a) Réaction des ions iodure avec l'eau oxygénée (peroxyde d'hydrogène) en milieu acide.
L'apparition du diiode est
progressive car on observe une lente coloration de la solution.
Ecrire l'équation chimique sachant que les couples Ox/Red sont :
: H2O2 / H2O et
I2 /
I-
H2O2 +
2 H+ +
2 e- ⇄ 2 H2O
2 I- ⇄ I2 + 2 e-
H2O2 +
2 H+ + 2
I- → I2 +
2 H2O
b)
Réaction des ions permanganate avec l’acide oxalique (H2C2O4(aq)
) ou acide éthanedioïque en milieu acide.
Couples mis en jeu : MnO4-(aq) / Mn2+(aq) et CO2(aq) / H2C2O4(aq)
MnO4-(aq) +
8 H+(aq) +
5 e- ⇄ Mn2+(aq) +
4 H2O(l)
H2C2O4(aq) ⇄ 2 CO2(aq) +2
H+(aq) +
2 e-
2 MnO4-(aq) +
5 H2C2O4(aq) +
6 H+(aq) → 2 Mn2+(aq) +
10 CO2(aq) +
8 H2O(l)
c)
Réaction entre les ions thiosulfate S2O32- et
les ions oxonium H3O+
Couples ox/red mis en jeu: S2O32- /
S et SO2 / S2O32-
S2O32-(aq) +
6 H+(aq) +
4 e- ⇄ 2
S(s) +
3 H2O(l)
S2O32-(aq) +
H2O(l) ⇄ 2 SO2(aq) +
4 e- + 2
H+(aq
S2O32-(aq) +
2 H+(aq) → S(s) +
SO2 (aq) +
H2O(l) (dismutation
de S2O32- )
2.2-Définition d’une transformation lente:
3.1-Définition :
Un facteur cinétique est une
grandeur qui modifie la vitesse avec laquelle se produit une transformation
chimique.
3.2- Influence de la température :
Dans chaque bécher disposons un couple de tubes à essai, l'un contenant 10 mL d'eau oxygénée acidifiée de concentration 0,06 mol.L-1 et l'autre 5 mL de solution d'ions iodure I-, de concentration 0,4 mol.L-1.
On mélange simultanément
chaque couple de tubes à essai de chacun des 3 béchers et on déclenche, en même temps, le chronomètre.
Une élévation de la température accélère les transformations chimiques lentes :
l’état final est atteint plus rapidement.
le réfrigérateur est utilisé pour ralentir les réactions de dégradation des aliments
trempe chimique : blocage d’une réaction par
diminution brutale de la température. (réaliser un dosage).
3.3- Influence de la concentration initiale d’un réactif :
A l’état initial, chaque
bécher contient un mélange réactionnel constitué de 20 mL d'une solution
d'acide chlorhydrique molaire (1 M) et 20 mL d'une solution de thiosulfate de
sodium Na2S2O3 de
concentrations 0,2 mol.L-1; 0,1 mol.L-1; 0,05
mol.L-1,
la concentration décroissant de gauche à droite
Une élévation de la concentration initiale d’un réactif accélère les transformations chimiques lentes : l’état final est atteint plus rapidement
3.4-Autres
facteurs
Il existe
d’autres facteurs cinétiques :
Ø l’utilisation de catalyseur (substance
chimique qui augmente la vitesse d’une réaction sans être consommée au cours de
la transformation)
Ø la lumière
(ex : photosynthèse)
Ø le solvant
dans lequel est effectué la réaction
Ø agitation mécanique
l’état de surface pour un
réactif solide…











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